Kořeny léčby protilátkami lze najít již na konci 18. století. Od té doby věda zaznamenala velký pokrok od hybridomové technologie výroby monoklonálních protilátek (mAb) až po modifikace použití bakteriofágů, biopanningu a nejrůznějších technik remodelací. V roce 2021 padla pomyslná hranice registrace 100. originální mAb. Jejich indikace se stále více rozšiřují i mimo onkologická onemocnění a autoimunity. Dupilumumab představuje lidskou monoklonální protilátku třídy IgG4, která se specificky váže na podjednotku receptoru IL-4R a přerušuje signalizační kaskádu zprostředkovanou cytokiny IL 4 a IL 13, účinně tak blokuje specificky tento úsek Th2 řízené imunitní odpovědi. Jedná se o lék s velmi dobrým bezpečnostním profilem. Je oficiálně schválen k použití v léčbě atopické dermatitidy, asthma bronchiale i chronické rhinosinusitidy s tvorbou nosních polypů. Rok 2022 přinesl dvě zásadní novinky v rozšíření indikací. FDA povolila jeho užití v první linii léčby eozinofilní ezofagitidy u dospělých a dětí nad 12 let a dále rozšířila jeho použití v rámci středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dětí mezi 6. měsícem až 5 lety. Zdá se však, že v budoucnosti bude významněji promlouvat i do léčby dalších onemocnění, jako jsou potravinové alergie, alergická bronchopulmonální aspergilóza či dalších, např. chronické urtikárie či těžkých forem kontaktních dermatitid.

Na našem setkání vznikl prostor pro vzájemné obohacení v rámci mezioborové spolupráce, především na poli kožního lékařství, astmatologie a ORL problematiky. Přední odborníci vám přiblíží problematiku zánětu typu 2 a jeho ovlivnění dupilumabem, vždy ze svého úhlu pohledu s důrazem na bohaté klinické zkušenosti.
Přijměte prosím naše srdečné pozvání.

doc. MUDr. Pavlína Králíčková, Ph.D.