Fabryho choroba je multisystémová, život omezující lyzosomální střádavá porucha vázaná na chromozom X, která je důsledkem nedostatečné aktivity enzymu α-galaktosidázy A. V dubnu, měsíci věnovaném osvětě Fabryho choroby, uvádíme kurz pro lékaře, který poskytne detailní vhled do této vzácné, multiorgánové poruchy. Tento kurz poskytne lékařům pohled na diagnostiku, léčbu a péči o pacienty s tímto onemocněním. Poskytuje pohled na práci lékařů v centru specializovaném na Fabryho chorobu i mimo něj, což umožňuje pochopení jejich přístupů k diagnostice tohoto onemocnění a popisuje možnou cestu pacienta s Fabryho chorobou. |
Vzdělávací kurz je pořádán dle Stavovského předpisu ČLK č. 16 a je ohodnocen v rámci postgraduálního vzdělávání pro lékaře 2 kredity.
Po zhlédnutí všech edukačních zdrojů a úspěšném absolvování závěrečného testu alespoň na 80 % vám bude certifikát zaslán na e-mail, pomocí kterého jste se registrovali.